环氧化物酶是一种膜结合蛋白酶，参与花生四烯酸向前列腺素的转化，具有两种异构体形式，即COX-1和COX-2，两者的结构十分相似，但是表达方面却不同。COX-2是一种诱导型酶，参与细胞生长因子、肿瘤促进因子和细胞因子的反应，在肺癌、乳腺癌、结肠癌中高表达，而COX-1则表达不变。COX-2抑制剂具有抗肿瘤作用，因此是肿瘤治疗的靶点之一。主要用于肿瘤方面的研究。

CDX-2是一种由311个氨基酸组成的蛋白质，是一种肠特异的转录因子，与肠上皮分化有关，在肠道发育的早期表达，调节十二指肠到直肠的肠上皮细胞的增值和分化，定位于肠上皮绒毛和隐窝表面。高表达于十二指肠、结肠及直肠，特异性强。结直肠癌常表现为弥漫核阳性，低分化的结直肠癌常出现缺失表达。在部分伴有错配修复基因异常的结肠癌中表达明显下降。在74%的胃癌表现为CDX2阳性。正常食管上皮阴性，Barrett食管时强阳性。卵巢粘液性肿瘤，尤其是肠型粘液性肿瘤中CDX2也可为阳性。CDX2对于神经内分泌癌的特异性不高，胃

MSH6是人类错配修复基因家族中一个重要的基因，人类错配修复基因对保持遗传信息的完整性、稳定性及避免遗传突变的产生具有重要作用。突变后该基因缺失，会使细胞错配修复功能缺陷，导致微卫星不稳定（MSI），使肿瘤易感。h MSH2和h MSH6组成的复合体主要识别单个碱基的错配突变和短缺失或插入突变。目前，多和MLH1、MSH2、PMS2共同用于Lynch syndrome的筛查。

PMS2是错配修复基因家族中一个重要的基因，人类错配修复基因对保持遗传信息的完整性、稳定性及避免遗传突变的产生具有重要作用。突变后该基因缺失，导致细胞错配修复功能缺陷，使微卫星不稳定（MSI），导致肿瘤易感。PMS2是基因错配修复家族成员之一，位于7号染色体，在体内主要纠正单碱基错配及小片段性错配失调。目前，多与MLH1、MSH2、MSH6共同用于Lynch syndrome的筛查。

CK20分子量为46kDa，主要标记胃肠道上皮、移行上皮和Merkel细胞。主要用于胃肠道腺癌、卵巢粘液性肿瘤、胰胆管腺癌、Merkel细胞癌的诊断，鳞状细胞癌及其他部位的腺癌（肺、子宫内膜、乳腺）、肺小细胞癌和卵巢非粘液性肿瘤均不表达CK20。常与CK7和Villin联合使用，判断腺癌的组织来源。

Villin是一种钙离子依赖的肌动蛋白相关的钙调节蛋白，定位于细胞膜和细胞质，尤其见于腺腔面，是细胞的骨架蛋白。Villin主要由具有刷状缘的上皮细胞产生，如小肠黏膜上皮、肾近曲小管和睾丸输精管上皮。同时也表达于一些缺乏刷状缘的上皮细胞，如胰腺导管上皮和肝胆管上皮。Villin在胃肠道癌和胆管细胞癌中高表达。在肝脏Villin可以显示出毛细胆管结构，可与多克隆CEA和CD10联合使用。Villin在胃肠道神经内分泌肿瘤中可见阳性，可与其它来源的神经内分泌肿瘤鉴别。

MSH2是人类错配修复基因家族中一个重要的基因，人类错配修复基因对保持遗传信息的完整性、稳定性及避免遗传突变的产生具有重要作用。突变后该基因缺失，会使细胞错配修复功能缺陷，导致微卫星不稳定（MSI），使肿瘤易感。h MSH2和h MSH6组成的复合体主要识别单个碱基的错配突变和短缺失或插入突变。目前，多和MLH1、MSH6、PMS2共同用于Lynch syndrome的筛查。

MLH1是人类错配修复基因家族中一个重要的基因，人类错配修复基因对保持遗传信息的完整性、稳定性及避免遗传突变的产生具有重要作用。突变后该基因缺失，会使细胞错配修复功能缺陷，导致微卫星不稳定（MSI），使肿瘤易感。目前，多和MSH2、MSH6、PMS2共同用于Lynch syndrome的筛查。

SATB2（special AT-rich sequence-binding protein 2）是一种组织特异性表达的核基质附着区结合蛋白，参与转录调控和染色质重塑等过程。SATB2编码基因定位于染色体2q33.1，分子质量为83kDa。SATB2直接与调控颅面部发育和皮质神经元分化的转录因子相互作用，参与颅骨发育和皮质神经元分化等多种生物学过程。SATB2也调控骨骼发育、成骨细胞分化和免疫球蛋白基因的表达，可表达于含骨母细胞分化的良恶性骨肿瘤以及伴有异质性骨分化的软组织肿瘤。此外，在结直肠癌中具有高度

Villin是一种钙离子依赖的肌动蛋白相关的钙调节蛋白，定位于细胞膜和细胞质，尤其见于腺腔面，是细胞的骨架蛋白。Villin主要由具有刷状缘的上皮细胞产生，如小肠黏膜上皮、肾近曲小管和睾丸输精管上皮。同时也表达于一些缺乏刷状缘的上皮细胞，如胰腺导管上皮和肝胆管上皮。Villin在胃肠道癌和胆管细胞癌中高表达。在肝脏Villin可以显示出毛细胆管结构，可与多克隆CEA和CD10联合使用。Villin在胃肠道神经内分泌肿瘤中可见阳性，可与其它来源的神经内分泌肿瘤鉴别。

CK8&18作为腺上皮的一线标记物，用于标记各种单层上皮，尤其是各种腺上皮，正常的角化/非角化的鳞状上皮不表达。CK8&18主要在腺癌中表达，角化型鳞癌中不表达，常与 CK5&6 联合用于腺、鳞癌的鉴别。但应注意的是在非角化复层鳞状上皮恶变过程中，CK8&18的表达有逐渐上升的趋势，分化越差表达率越高，预后也越差。同时，CK8&18在乳腺癌、结直肠癌等腺癌中表达下调与肿瘤进程及预后不良相关。

MSH6是人类错配修复基因家族中一个重要的基因，人类错配修复基因对保持遗传信息的完整性、稳定性及避免遗传突变的产生具有重要作用。突变后该基因缺失，会使细胞错配修复功能缺陷，导致微卫星不稳定（MSI），使肿瘤易感。h MSH2和h MSH6组成的复合体主要识别单个碱基的错配突变和短缺失或插入突变。目前，多和MLH1、MSH2、PMS2共同用于Lynch syndrome的筛查。